سنتز تک ظرف ایمین ها از سولفونامیدها با استفاده از سیستم تری اتیل سیلان و روی

چکیده ایمین ها اولین بار توسط شیف در سال 1864 کشف شدند، و انتظار می رود که شیمی ایمین ها شبیه به آلدئیدها و کتون ها و در بعضی مواقع تا اندازه ای منحصر به فرد باشد، و برای بررسی و تحقیق بیشتر در رابطه با مکانیسم برخی از واکنش ها، شاید بهتر باشد ایمین ها، همراه و یا به جای کتون ها و آلدئیدها به کار برده شوند. سولفونامیدهاعوامل سولفونیل متصل به گروه آمین هستند. فرمول عمومی سولفونامیدهاrso2nh2 می باشد.r می تواند یک گروه آلی آلیفاتیک، آروماتیک ویا هیدروژن باشد. هرسولفونامید می تواند ازمشتقات سولفونیک اسید با جابجایی گروه هیدروکسیل با یک گروه آمین باشد. سولفونامیدها ترکیبات بسیارمفید دارویی می باشند زیرا فعالیت وسیع بیولوژیکی ضد سرطانی، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد فشارخون، ضد میکروبی و ضد ویروس ازخود نشان داده اند . سولفونامید ها از گروه های دارویی ضدعفونی کننده می باشند که با دخالت درمتابولیسم باکتری ها در داخل بدن مانع از رشد آنها می شوند. باکتری ها از میکروارگانیسم های تک سلولی بیماری زا هستند که به طور معمول با تقسیم سلولی تکثیرپیدا می کنند. علاوه براین سولفونامیدها به عنوان گروه محافظت کننده برای گروه های عاملی oh یا nh مورد استفاده قرارمی گیرند. هدف از انجام این پروژه بدست آوردن روشی جدید و تک طرفی برای سنتز سولفونامید و همچنین بهینه سازی روش سنتز است. در این پروژه تبدیل مشتقات مختلف n–بنزیلیدن آنیلین به مشتقات سولفونامیدی مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. در این روش ایمین ابتدا احیا می شود و سپس در همان طرف واکنش تحت سیستم تری اتیل سیلان و روی با عامل سولفونه کننده تبدیل به سولفونامید می شود. روش ارائه شده در شرایط مذکور (حلال تتراهیدروفوران، دمای محیط، زمان75دقیقه و مقادیر نسبت مولی 1 ازn–بنزیلیدن آنیلین ها، 4 از تری اتیل سیلان، 3/1 از پودر روی و 2/2 از عامل سولفونه کننده)، یک روش عمومی و جدید برای تهیه مشتقات مختلف سولفونامیدی نسبت به سایر روش ها می باشد.